Schreibtafel mit schwer lesbarem Text
Mila hat eine Nachricht für alle geschrieben, die dafür Verantwortung tragen, dass es für #MECFS endlich Versorgung und Forschung gibt.
Schreiben ist für Mila extrem anstrengend, deshalb auf Englisch, das ist kürzer.
Ich stelle vor: Unsere neue Studie "MEQLI"!
Wir freuen uns, wenn Ihr dem Studienaccount @meqli-prom.bsky.social zahlreich folgt - dort gibt es regelmäßige Updates.
Euer Feedback wird im Verlauf überaus wertvoll sein, da bin ich mir jetzt schon sicher!
#hrqol #MEcfs #PROMs
Die #LightUpTheNight4ME 2026 wird stattfinden! - nur diesmal ein bisschen anders
Aufgrund unserer eigenen ME/CFS Erkrankung, schaffen wir diesmal keine vollständige Organisation, ABER wir möchten die Aktion nicht loslassen:
Deutschland soll trotz allem auch am 12. Mai 2026 blau erstrahlen.
1/x
Oh maaaan.. hoffentlich schnelle Besserung 🤞
Kennst du das 8 Jahre alte Video, für das er in den letzten Tagen sehr kritisiert wurde? Ich denke, davon will er ablenken und zwar mit etwas, das ihm weniger schadet.
Sowas wird ganz bewusst gemacht, oder? Damit, wenn man „Manuel Hagel“ und „Besuch Schule“ googelt, nicht nur „braune Haare und rehbraune Augen“ in den Ergebnissen auftaucht.
Kommentar zu den festsitzenden Inflencern in Dubai
ME/CFS diagnosis and management among topics at free Pulse virtual event for GPs 2 March 2026 GPs are invited to a free virtual event this month featuring sessions across a variety of clinical topics across public health and chronic conditions, including how to best support patients with ME/CFS. The Pulse 365 event, on 24 March, is designed to support GPs in confident decision-marking as well as highlighting strategies for earlier diagnosis and management. Tickets can be found here. ‘ME/Chronic Fatigue Syndrome – not just tired all the time’ will be presented by Dr Alastair Miller consultant physician at the Royal Liverpool University Hospital. This comes following the Department of Health and Social Care’s announcement last summer that GPs will play a key role in delivering care for people with mild and moderate ME/CFS under a new delivery plan.
wtaf is Alastair Miller doing ANYWHERE NEAR an education session for GPs on ME???? 😱
www.pulsetoday.co.uk/news/clinica...
Alright, Manuel.
Wie AOC so schön sagte: Die Leute, die wissen was Leid ist, sollten die sein, die am nächsten zur Macht sind.
Menschen, die sich Leid nicht nur nicht vorstellen können, sondern es aktiv verursachen, sollten keinerlei Macht besitzen.
In Vorbereitung auf den 8. März und anlässlich Kathi, einer jungen ME/CFS-erkrankten Frau, die gestern starb, werfe ich die Frage in den Raum, wie viele FLINTA* wohl jährlich an Folgen von Medical Gaslighting sterben oder vermeidbar Gesundheitsverlust erleiden? Ich würde gerne Forschung sehen.
Illustration eines Merz der vor einer grotesk großen, übermannshohen und mit den Worten Steuergeschenke an Finanzeliten beschrifteten Torte steht und mit einem Schlagstock auf eine sich wegduckende Frau mit Kinderwagen einschlägt. Er schreit. DAS! IST! NICHT! EUER! SCHEISS!! KUCHEN!!!! Textzeile: Merz Verständnis von sozialer Gerechtigkeit Zeichnung von 2025
Über 100 000 000 000 Euro lässt sich der Staat pro Jahr entgehen, weil er systematischen Steuerbetrug durch Reiche und Konzerne nicht entschlossen entgegen tritt. Ein Loch, welches Union und SPD wie alle Vorgängerregierungen mit entschlossenen Angriffen auf Arme, Schwache und Bedürftige kaschieren.
AfD-Filz in action: Der Bundestagsabgeordnete Thomas Korell erkennt nicht mal seine eigenen Angestellten.
(Quelle: ZDF frontal)
Alle ähnlich gelagerten Geschichten, die ich kenne, sind deswegen eskaliert, weil die pure Möglichkeit, dass #MECFS vorliegen/überhaupt existieren könnte, negiert wurde.
Das ist absolut kontraproduktiv und gelinde gesagt skandalös.
www.sn.at/salzburg/chr...
Ich denke, dass klinische Symposium war tatsächlich ein voller Erfolg, wenn sogar die APA darüber und über die hoffnungsvollen Ergebnisse berichtet: www.sn.at/panorama/oes...
Habt ihr das mitbekommen? 6 anonyme Wett-Accounts gewinnen auf der Wettplattform Polymarket insgesamt $ 1,2 Mio. mit Insider-Wissen zum Angriff auf den Iran. Die Accounts wurden erst kurz zuvor angelegt, die Zahlung läuft über Crypto Wallets.
Btw.: Trump Jr. ist im Polymarket Advisory Board.
🕯️💙
Das Bild zeigt Kathi, als sie noch gesund war.
Worte, von denen ich (Johanna) niemals dachte, sie verfassen zu müssen, und die ich nun in tiefer Trauer niederschreibe. Kathi ist heute Mittag von uns gegangen. Kathi war ein absoluter Freigeist und hat sich - obwohl sie so unbedingt leben wollte - den Wunsch, wieder frei zu sein, selbstbestimmt erfüllt. Nach jahrelangem Leiden in Dunkelheit ist sie heute in den strahlend blauen Himmel gezogen und wird ab jetzt auf eine andere Art und Weise bei uns allen sein. Mit ihre letzten Worte waren, dass sie ihre Freund:innen liebt und sich wünscht, dass wir unser Leben in vollen Zügen leben und genießen. Freu dich nicht zu spät RIP Kathi 03.03.2026 Quelle: https://www.instagram.com/p/DVbgh4JAnUP/?img_index=1&igsh=am12NjhwdWhobHUx
🖤 RIP Katharina †3.3.2026 🖤
Wieder hat ME/CFS ein hoffnungsvolles Leben für immer zerstört. Kathi ist für immer eingeschlafen, erlöst von ihren unbeschreiblichen Qualen.🦋
Am 11. Nov. strahlte RTL den
nachfolgenden Bericht über die schwerst an ME/CFS erkrankte Kathy aus.
www.rtl.de/news/me-cfs-...
Hole das mal hoch... aus Gründen.
Es geht, wenn man will.
Bitte hier mal das biopsychosoziale „Modell“ anwenden und mir sagen, was es mit der Psyche macht, wenn Palliativmediziner*innen zur ultimativen Bedrohung werden.
Bildausschnitt aus einer Powerpoint Präsentation in Bearbeitung. Die Überschrift lautet: Und was ist Psychologisierung? Darunter steht in Aufzählungsstrichen Primäre Psychologisierung, Sekundäre Psychologisierung
Freitag werden diese Definitionen wieder gepusht.
Wird nämlich wirklich Zeit, dass gewisse Leute nicht mehr sagen können: wir sind natüüürlich gegen die Psychologisierung von #LongCOVID und #ME/CFS, aber "dysfunktionale Gedanken" aber "multimodale Therapie" aber "Erwartungen haben auch Einfluss"
Also wenn jemand MEHRFACH krank war, dann ist das der Beweis, dass er*sie NICHT krank ist? Versteh ich das richtig? Chronische Krankheit in Zukunft einfach verboten.
🤝
Liebe DGP, nehmt doch dazu mal Stellung 🤬
Neu gepostet ohne den widerlichen Guardian-Artikel. Bei Bedarf bitte googeln.
DER Simon Wessely, der 2011 (!) verkündete, dass er seine ME/CFS-Forschung schon vor Jahren aufgegeben hat, weil ME/CFS-Betroffene angeblich so gefährlich sind, dass er lieber in Kriegsgebiete reist.
Die Frage drängt sich auf, ob sie es überhaupt verstehen WOLLEN. Traurig, da ich das ausgerechnet bei den Palliativmediziner*innen nicht vermutet hätte.
🚩🚩🚩 Fette Warnung: Die deutsche Palliativmedizin ist für ME/CFS-Betroffene NICHT sicher 🚩🚩🚩
Sehr kurzes Literaturverzeichnis und dann liest man ausgerechnet so Namen wie Peter White, Simon Wessely, Trudie Chalder… Das ist kein Zufall im Jahr 2026. Das muss man wollen.
buchseite aus altem buch. Man müßte wenigstens täglich ein gutes Gedicht lesen, ein schönes Gemälde sehen, ein sanftes Lied hören - oder ein herzliches Wort mit einem Freunde reden, um auch den schöneren, ich möchte sagen, den menschlicheren Teil unseres Wesens zu bilden. KLEIST
hits different wenn man me/cfs hat
