Lluis Montoliu

Las enfermedades raras no son tan raras - Gen-Ética Solemos pensar que las enfermedades raras son aquellas que afectan a los demás, que no tienen nada que ver con nosotros. Hasta que en nuestra familia o nuestro entorno alguna persona es […]

He convertido mi artículo en @es.theconversation.com sobre las #enfermedadesraras en una nueva entrada en mi blog #gen_ética en @naukas.bsky.social
montoliu.naukas.com/2026/03/12/l...

Lluís Montoliu, investigador del CSIC: “El descubrimiento de los sistemas CRISPR en procariotas tiene sabor español y acento alicantino” En su libro 'Editando genes: recorta, pega y colorea' (Pinolia), Lluís Montoliu reconstruye la historia del descubrimiento de CRISPR y reivindica el papel decisivo de la investigación española en una ...

Desde la revista @muyinteresante.com comentan algunos aspectos sobre las herramientas #CRISPR de edición genética que aparecen en mi libro #EditandoGenes: recorta, pega y colorea, publicado por la editorial #Pinolia (cuarta edición ya) en 2025.
muyinteresante.okdiario.com/ciencia/llui...

El último número de la revista de la @sebbm.bsky.social incluye una reseña de mi último libro #SerCientífico publicado por Ed. Comares con el impulso de la Fundación Lilly. La reseña la ha escrito Cristina Vidal, investigadora predoctoral del @i2sysbio.es @csic.es #UV
sebbm.es/revista/libr...

a woman looks through a microscope in a lab ALT: a woman looks through a microscope in a lab

Un recuerdo hoy (y todos los días) para todas las mujeres investigadoras, en el #DiaInternacionalDeLaMujer #8M seguimos implicados todos/as para conseguir la tan deseada igualdad entre hombres y mujeres lo antes posible.
Ya vamos tarde. 💜
@cnb-csic.bsky.social @sebbm.bsky.social @csic.es @uam.es

Hemos hablado de la importancia de la investigación en biomedicina, genética, enfermedades raras y neuroenvejecimiento, y de los retos de la sanidad (tecnología e IA incluidas) con expertos como @lluismontoliu.bsky.social. Muchos recados para pensar

📺 Disponible aquí www.youtube.com/live/_vLERt9...

La RER-CSIC participó en la primera mesa, moderada por @patriciaenverde.bsky.social

Pascual Sanz (@ibv-csic.bsky.social) estuvo acompañado por @lluismontoliu.bsky.social (@cnb-csic.bsky.social), Javier de las Rivas @csicinternacional.bsky.social y @plopezlarrubia.bsky.social (@iib.uam.es) 👏

Las enfermedades raras no son tan raras El 28 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, el doctor en Biología por la Universidad de Barcelona y divulgador científico Lluis Montoliu explica cómo debemos afrontar el conocimiento...

TRIBUNA CIENTÍFICA
El 28 de febrero es el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras El doctor en Biología y divulgador científico @lluismontoliu.bsky.social explica cómo debemos afrontar el conocimiento de estas dolencias, que son bastante más numerosas de lo que se cree

Gracias!

Hola @lluismontoliu.bsky.social. Acabo de escuchar el episodio sobre AlphaGenome del podcast #PrincipioDeIncertidumbre y qué maravilla, qué clarito todo, qué bien explicado. Gracias.
Yo soy un forofo de ese podcast, por cierto. 😀

In Memoriam: Dra. Mercè Pineda. La mirada experta que transformó la atención de los errores congénitos del metabolismo Rendimos homenaje a la Dra. Mercè Pineda, figura clave en el estudio de enfermedades metabólicas y referente internacional en neuropediatría

En Zaragoza Julio Montoya recordó, emocionado, el fallecimiento de la Dra. Mercè Pineda, referente internacional en neuropediatría desde el HSJD de Barcelona y experta en el estudio y tratamiento de enfermedades raras metabólicas. Obituario en #Aecom ⬇️
aecom.com.es/dra_merce_pi...

Las enfermedades raras no son tan raras Una de las mayores paradojas de las enfermedades raras es que no son tan raras. Globalmente afectan a millones de personas, a pesar de que cada una afecta a pocos pacientes.

Hoy es el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras, siempre el último día de febrero, el menos frecuente de todos, el más “raro”, que llega a 29 en los años bisiestos y se queda en 28 en los tres años intermedios. Os invito a leer este artículo en @es.theconversation.com
theconversation.com/las-enfermed...

Nasa announces Artemis III mission no longer aims to send humans to moon Plans to return humans to the moon will come in later mission as agency grapples with delays and glitches Nasa announced on Friday radical changes to its delayed Artemis III mission to land humans back on the moon, as the US space agency grapples with technical glitches and criticism that it is trying to do too much too soon. The abrupt shift in strategy was laid out by the space agency’s recently confirmed administrator, Jared Isaacman. Announcing the changes on Friday, he said that Nasa would introduce at least one new moon flight before attempting to put humans back on the lunar surface for the first time in more than half a century, in 2028. Continue reading...

Nasa announces Artemis III mission no longer aims to send humans to moon

Si no habéis podido ver la entrevista que me ha hecho Jenaro Castro en su programa #PlanoGeneral en La2_tve podéis verla en @rtveplay.bsky.social cuando queráis:
www.rtve.es/play/videos/...

Foundation 29. Open standards activists, data-obsessed scientists, patient empowerment advocates, creating decentralized medicine. We are a non-profit organization. We work in decentralized medicine making sure patient own their data.

Moltes gràcies pel recordatori. Aquest llibre el vam convertir en una #IA gràcies a #Foundation29 i es pot consultar lliurament i les respostes es refereixen al contingut del llibre. Com si parléssiu amb mi.
www.foundation29.org/libroenferme...

Imatge fotogràfica de l'autor, Lluís Montoliu, que apareix amb els braços plegats davant del pit. En un lateral, hi apareix la coberta del llibre recomanat

Demà es commemora el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries.
I sempre que hi pensem, ens ve al cap aquest llibre de @lluismontoliu.bsky.social :

📘 ¿Por qué mi hijo tiene una enfermedad rara?
🔗 bibcercador.uab.cat/permalink/34...

#DiaMalaltiesMinoritàries #ciènciaxllegirBCT #BCTrecomana

Las enfermedades raras no son tan raras Una de las mayores paradojas de las enfermedades raras es que no son tan raras. Globalmente afectan a millones de personas, a pesar de que cada una afecta a pocos pacientes.

Raro aquí no significa extraño, desconocido. Raro significa poco frecuentes pero juntas afectan a muchas personas.
Una aclaración importante sobre enfermedades raras de @lluismontoliu.bsky.social.

Las enfermedades raras no son tan raras theconversation.com/las-enfermed...

Hoy por la noche a partir de las 22:30 estaré en #PlanoGeneral en La2 @rtvecom.bsky.social conversando con Jenaro Castro en una entrevista grabada en el @cnb-csic.bsky.social @csic.es
www.rtve.es/rtve/2026022...

SER CIENTÍFICO, o lo que hay que hacer para ser alguien en la ciencia española de hoy | Dciencia Hoy César Ullastres nos habla del libro "Ser científico. La ciencia como vocación y profesión", escrito por el conocido científico Lluís Montoliu

En el post de hoy, Cesar Ullastres nos habla del libro “Ser Científico. La ciencia como vocación y profesión”, escrito por el conocido científico @lluismontoliu.bsky.social

www.dciencia.es/ser-cientifi...

Las enfermedades raras no son tan raras Una de las mayores paradojas de las enfermedades raras es que no son tan raras. Globalmente afectan a millones de personas, a pesar de que cada una afecta a pocos pacientes.

De raras, nada.

Tres millones de personas conviven con alguna de estas dolencias solo en España. Nos lo cuenta @lluismontoliu.bsky.social (@cnb-csic.bsky.social) a las puertas del Día Mundial de las #EnfermedadesRaras:

SER CIENTÍFICO, o lo que hay que hacer para ser alguien en la ciencia española de hoy | Dciencia Hoy César Ullastres nos habla del libro "Ser científico. La ciencia como vocación y profesión", escrito por el conocido científico Lluís Montoliu

Gracias a César Ullastres por esta reseña de mi último libro #SerCientífico en @dcienciablog.bsky.social
Este libro lo publicó editorial Comares con el impulso de la fundación Lilly
www.dciencia.es/ser-cientifi...

Las enfermedades raras no son tan raras Una de las mayores paradojas de las enfermedades raras es que no son tan raras. Globalmente afectan a millones de personas, a pesar de que cada una afecta a pocos pacientes.

Publico hoy un artículo introductorio sobre las #EnfermedadesRaras en @es.theconversation.com que será el primero de una serie de artículos que publicaremos sobre este tema, editados por Elena Sanz y escritos por diversos colegas del #ciberer y #rercsic
theconversation.com/las-enfermed...

Mañana viernes 27 de febrero a partir de las 22:30 me entrevista Jenaro Castro en TVE la2 en el programa “Plano General”
www.rtve.es/play/videos/...

Hoy se hace público este nuevo #podcast de @carnecrudaradio.bsky.social dedicado a las #EnfermedadesRaras con la participación de #FEDER y en el que también hemos participado, con ls visita que nos hicieron en el @cnb-csic.bsky.social con motivo del dia de las EERR
open.spotify.com/episode/6vyq...

Hoy estaré en Zaragoza, en el #CaixaForum asistiendo a una nueva edición (XV) de la reunión anual del #CIBERER de #EnfermedadesRaras “Investigar es avanzar”, con la participación de científicos y asociaciones de pacientes, para celebrar y visibilizar el día/mes de las #EERR

¡Muchísimas felicidades @lluismontoliu.bsky.social! Un reconocimiento más que merecido a una trayectoria de esfuerzo y pasión por la ciencia 👏🔬

Una visita muy agradable a la sede de la empresa @alnylampharma.bsky.social en Madrid para inaugurar la sala de reuniones que han decidido que lleve mi nombre, todo un honor que les agradezco de corazón. Comparto su compromiso de investigación y desarrollo de terapias para las #EnfermedadesRaras

Cartel con el logo de ALBA y de RARE DISEASE DAY en el que pone: Yo participo en el Día Mundial de la Enfermedades Raras

🗓️ El próximo 28 de Febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras y ALBA participa para dar visibilidad.

El albinismo está catalogada como enfermedad rara por su baja prevalencia, lo que hace que muchas veces no reciba la atención médica y de investigación necesaria.
@lluismontoliu.bsky.social

La vida como científico es sacrificada pero también gratificante. Y a veces gratamente inesperada. Hoy la empresa @alnylampharma.bsky.social experta en terapias #RNAi para #enfermedadesraras inaugura una sala de seminarios en su sede en Madrid a la que ha decidido poner mi nombre. Un inmenso honor.

Perla Wahnón, presidenta de los científicos: “Al no protegerse, el conocimiento español acaba explotado por potencias extranjeras” La física cuántica le pide a la ministra de Ciencia, Diana Morant, duplicar el presupuesto de proyectos de investigación. “Estamos a la cola de Europa”, recuerda

@nunodomin.bsky.social entrevista a Perla Wahnón presidenta de la @cosce.bsky.social en @elpais.com que reflexiona sobre los problemas que seguimos arrastrando los científicos en nuestro país: falta de financiación, burocracia, falta de personal... ¡Ojalá la escuchen!
elpais.com/ciencia/2026...

El @cnb-csic.bsky.social acoge el I Congreso de Biotecnología y Derecho, que celebraremos el 3 de marzo, organizado por AlphaBiotecLegal. Programa en fotos adjuntas. Gratuito, hasta completar aforo, pero registro necesario. Para registrarse en: forms.gle/FD4UP23iEgV4...