Bitte um sachliche Diskussionen gilt immer nur den Marginalisierten & den Schwächsten, weil deren Wut niemand hören & sich damit auseinandersetzen will. Erkrankte haben Wut & die dürfen sie auch haben, verdammt noch einmal. Diese Wut ist berechtigt & braucht eine Plattform und nicht dieser Arzt!
In summary • Biomedical ideology/dogma/fanaticism has trumped EVIDENCE • Medical establishment is a complicit • NICE should be ashamed • ME/CFS Activist Societies should be CHALLENGED • Research is being misdirected • DHSC should be told that government policy is causing disability
Just for documentation: This is anti ME/CFS extremism
Sorry, aber ich muss das jetzt nochmal sagen:
Dass dieses Wochenende deutschlandweit linke Bündnisse Demos für ein AfD-Verbot zeitgleich der LiegendDemos für ME/CFS-Betroffene terminieren, ist exakt die strukturelle Ignoranz, die ich aus linken Strukturen gegenüber Behinderten erlebe.
Stell dir vor, du könntest nie wieder ins Stadion.
So geht es vielen von uns. Wir haben ME/CFS.
#mecfs #emptystands
Vielen, vielen Dank für ihren Einsatz, wünsche ihnen nur das Beste 🍀
Solche positiven Nachrichten geben mir ein Stück Hoffnung, dass Ärzte aufgeklärter werden für das Thema. Vielen Dank für's mitteilen 🙏
Und sein Parteikollege Wüst hat ihm noch ein Bundesverdienstkreuz geschenkt, irgendwas muss der Gesundheitsminister der CDU ja vorweisen, erbärmlich...
Es ist traurig und besorgniserregend zugleich wie viele Schwurbler es in Deutschland unter Ärzten gibt.
Als Long Covid Betroffener habe ich jetzt schon Angst bei dem Gedanken, dass dieser Typ unser nächster Gesundheitsminister wird.
The J-Pop Bundle :)
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Lieber Robert Habeck!
Ich bin etwas spät dran, aber dieses Thema ist zu wichtig, um es nicht (nochmal) anzusprechen.
Mein #Küchentisch -Video für Sie – Danke, dass Sie sich die Anliegen der Bürger*innen anhören!
www.youtube.com/watch?v=CAO1...
