Elisabeth Sievert

Stell dir vor du hast eine chronische Krankheit, für die es keine zugelassenen Medikamente u. Therapien gibt und dann macht die Krankenkasse auch noch Drohanrufe bei dir, warum du immer noch nicht gesund bist 👽👽👽#mecfs

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, Kausalität, Experimente

Post-Covid und ME/CFS - Vom selbstbestimmten Leben zum stillgestellten Körper Wie lebt man, wenn der Alltag zur kaum zu bewältigenden Herausforderung wird? Die chronische Erkrankung ME/CFS stellt das Gesundheitssystem vor große Herausforderungen. Und sie stellt das eigene Streb...

heute bei dlf in essay & diskurs war @janaxpetersen.bsky.social mit einem sehr klaren und berührendem text zum umbruch den long covid und mecfs im leben bedeuten. danke sehr 🙏🙏🙏

www.deutschlandfunk.de/die-grenzen-...

When I was severe, what kept me going was the thought that I can conduct research one day to contribute to improving the lives of those with ME/CFS. Happy that this is slowly starting to become a reality 🥹

Award certifcate

Outstanding Poster Presentation Award for @elisie.bsky.social !
👏👏👏
Title: "Patient involvement in #MEcfs: engaging (severely impaired) participants and the role of patient advisory boards"
at young EMERG - The future of ME/CFS research

Communicating diagnostic uncertainty reduces expectations of receiving antibiotics: Two online experiments with hypothetical patients The overprescription of antibiotics due to diagnostic uncertainty and inappropriate patient expectations influence antimicrobial resistance. This research assesses (i) whether communicating diagnosti....

Find out more via: doi.org/10.1111/aphw... (5/5)

The findings highlight the importance of combining transparency about uncertainty with a concrete plan, such as offering a delayed prescription, to balance patient trust and responsible antibiotic use. (4/)

Results showed that discussing uncertainty and social externalities reduced antibiotic expectations but also impaired trust and the doctor‘s reputation if no clear plan was provided. (3/)

In Sievert et al. (2024), we conducted two vignette experiments (N = 2,740) to explore how doctors‘ communication about diagnostic uncertainty, social costs of antibiotic resistance and prescription timing affect patients‘ expectations of receiving antibiotics. (2/)

Many infections, like ear infections, come with non-specific symptoms, leaving doctors uncertain about when antibiotics are necessary. Patients often seek relief, and prescribing antibiotics „just in case“ can feel safe but contributes to AMR over time. (1/)

Tomorrow marks the start of 🌍 World AMR Awareness Week 2025! We’ll be sharing insights from our AMR research as psychologists at @univie.ac.at @ipb.bsky.social @unierfurt.bsky.social and BNITM. Like/share this post for updates throughout the week! #AMR #WorldAMRAwarenessWeek #WAAW2025

Results from study of mental health in 92 countries (n>53,000): People are not doing well.

- U-shape for age is gone: Young adults lowest health, highest illness
- Education still matters (a lot)
- 45% of older people live alone
- Hybrid work > 100% remote or in-person

Preprint: osf.io/3jyda_v1

Jährliche Kosten: 60 Milliarden.
Forschungsmittel: 16 Millionen.

Auch wenn man meinen Bias aufgrund eigener Forschungstätigkeit in diesem Gebiet abzieht, sieht das nicht gerade nach sinnvoller Mittelverwendung aus.

Call for Papers: Special Issue “Focus on Planetary Health and Sustainability: Health Psychology Matters” in the European Journal of Health Psychology @ejhp93.bsky.social
Submit your abstract by 30 November 2025. Full papers will be due 15 March 2026.
More info: econtent.hogrefe.com/doi/10.1027/...

#PhD opportunity! 📢
Topic: "Quality of formal and informal care in patients with post-acute infection syndromes".
Excellent supervision 😎 and networking, prestigious center. Please apply if you are economist, psychologist, health scientist or similar
#MEcfs #LongCovid

Burden of Disease in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS): A Scoping Review - Applied Health Economics and Health Policy Objective Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a serious chronic and complex multi-system disease characterised by symptoms such as post-exertional malaise, fatigue, cognitive impairment and pain. Diagnosis is based on international consensus criteria, and no curative treatment is available. In the USA, its prevalence is estimated at 0.42% among adults, with women affected three times as often as men. Prevalence is expected to increase due to the COVID-19 pandemic. In addition to its severe symptoms, ME/CFS has a substantial economic impact. This scoping review aimed to systematically examine the global health, social and economic burden of ME/CFS. Methods We conducted a systematic literature search following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR) guidelines in six databases and supplemented it with a citation search. We assessed study quality using a modified version of the Mixed Methods Appraisal Tool. Results We included 20 studies that assessed costs (n = 16), disability-adjusted life years (DALYs) (n = 3), employment rates (n = 1), and school attendance (n = 1) as indicators of disease burden. Reported costs per patient ranged from USD 2,916 to USD 119,611, with indirect costs accounting for the largest proportion. DALYs reported for the USA ranged from 0.714 million in 2016 to 5.77 million in 2022. Conclusion ME/CFS imposes a substantial health, social and economic burden of disease. Discrepancies in estimates are probably due to differences in study samples, methodologies, cost components, and healthcare systems. Because ME/CFS is assumed to be underdiagnosed, its true burden may be even higher.

In unserem neuen systematischen Review zeigen wir, dass #MEcfs erhebliche ökonomische Folgen hat. Keine der Studien beschreibt, wie viele schwer Erkrankte berücksichtigt wurden - vmtl. waren es wenige. Daher dürften die Studien die Belastungen noch unterschätzen!
link.springer.com/article/10.1...

Sehe ich auch so. In unserer Gesellschaft wird es incentiviert, wenn man über seine Grenzen geht. Daher erscheint Pacing kontraintuitiv für nicht Betroffene, weil sie denken, dass man sich einfach ein paar Mal überwinden muss, damit man Verbesserung erfährt

KI-Symbolbild: Erkrankte Wissenschaftler*innen, die vom Bett aus arbeiten.

Hinweis: Wir haben schon vor längerer Zeit eine Gruppe von an Long-COVID, ME/cfs und PAIS erkrankten Wissenschaftler*innen (Profs, WiMis, PhDler) gegründet. Die Gruppe wächst stetig und es gibt für die verschiedenen Disziplinen unterschiedliche Schreib-Gruppen. Bei Interesse PN!

WE ARE HIRING! PhD position in Ethics and Social Philosophy (Long Covid). Deadline 12 October.

Are you a passionate PhD candidate in practical philosophy, eager to explore health, illness, death, & the existential impact of Long Covid? Apply now for this unique PhD position! 1/5

“Have you considered that it could be burnout?”—psychologization and stigmatization of self-reported long COVID or post-COVID-19 vaccination syndrome - BMC Medicine Background People reporting long COVID (LC) or post-COVID-19 vaccination syndrome (PCVS) not only suffer from their symptoms but also from stigmatization. Despite ample account and characterization of...

💥Unser Artikel zur #Stigmatisierung und #Psychologisierung von #LC und #PCVS ist heute Nacht bei BMC medicine erschienen @geschom.bsky.social @scheibenbogen.bsky.social & Christian Sander & Stephanie Schindler & Martin Walter

Anbei die wichtigsten Befunde in hoffentlich verständlicher Sprache🧵 1/6

Mega! Herzlichen Glückwunsch zum Paper. Danke für deine wichtige Arbeit und fürs sichtbar machen

Herzlichen Glückwunsch!

Apparently I do not check bluesky enough to participate in such a game 😅

Zur Feier des #worldemojiday wollen wir ein Spiel mit Euch spielen: Ihr beschreibt etwas aus der #Psychologie (einen Begriff, einen Effekt, eine bekannte Studie) nur mit Emojis. Wir und unsere Follower*innen raten, was Ihr meint!

💊😊🧠✨

Patient-reported treatment outcomes in ME/CFS and long COVID | PNAS Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and long COVID are persistent multisystem illnesses affecting many patients. With no kn...

PROMs in #MECFS & #LongCovid (n = 3925):

Bei 75% Verschlechterung unterschiedlichen Grades durch Graded Exercise Therapy #GET, davon bei 50% deutliche Verschlechterung.

4 Subtypen-Profile, basierend auf Symptomen & Komorbiditäten, wurden angenommen.

www.pnas.org/doi/10.1073/...

„Es fühlt sich an, als würde man auf den Müll geworfen“ Verständnislose Kolleginnen, ungehaltene Chefs, Hinlegen statt Mittagessen: Eine Umfrage zeigt, was Menschen mit chronischen Erkrankungen am Arbeitsplatz erleben. Und was sie brauchen, um weiter arbei...

Arbeiten mit #LongCovid & Co:

"Verständnislose Kolleginnen, ungehaltene Chefs, Hinlegen statt Mittagessen: Eine Umfrage zeigt, was Menschen mit chronischen Erkrankungen am Arbeitsplatz erleben. Und was sie brauchen, um weiter arbeiten zu können."

www.manager-magazin.de/hbm/es-fuehl...

Für unsere Interviewstudien zu #LongCovid & #MEcfs suchen wir aktuell noch Teilnehmende mit *mindestens einer* der folgenden Eigenschaften:

🔹️ (Sehr) schweres ME/CFS (vertreten durch Angehörige)
🔹️ Seit <12 Mo. erkrankt
🔹️ Migrationshintergrund
🔹️ Hauptschulabschluss o. Mittlere Reife
🔹️ Alter 60+

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#newstudy
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Unsere neuste Studie "Keep Period Pain a Secret? Expanding the Theory of Planned Behavior With Endometriosis Knowledge and Menstrual Stigma to Explain Women’s Intentions to Talk About Menstrual Discomfort" wurde in Health Psychology veröffentlicht!
DOI: 10.1037/hea0001502