Dt. Ges. für ME/CFS

Auf einem Bild mit lila-rosanem Hintergrund steht ganz oben "Wochenupdate vom 09.03.26 - #Liegenddemo ME/CFS Awarness Days" Darunter stehen die Termine (Tag, Ort, Zeit) der Demos: 09.05.2026 Augsburg, 12–14 Uhr 09.05.2026 Berlin, 13–16 Uhr 09.05.2026 Bielefeld, noch offen 09.05.2026 Bremen, ab 12 Uhr 09.05.2026 Dresden, noch offen 09.05.2026 Duisburg, 12–15 Uhr 09.05.2026 Freiburg, 14-16 Uhr 09.05.2026 Flensburg 13-15 Uhr 09.05.2026 Grafschaft Bentheim, 12-14 Uhr 09.05.2026 Hamburg, 13-15 Uhr 09.05.2026 Hannover, 11–13 Uhr 09.05.2026 Karlsruhe, 13-15:30 09.05.2026 Kaiserslautern, 13–15 Uhr 09.05.2026 Köln, 13–15 Uhr 09.05.2026 Leipzig, 14-15:30 Uhr 09.05.2026 Marburg, 14-17 Uhr 09.05.2026 München, 15:00 Uhr 09.05.2026 Offenburg, 14-17 Uhr 09.05.2026 Ravensburg, 13-15 Uhr 09.05.2026 Regensburg, 15–17 Uhr 09.05.2026 Stuttgart, 15:30–17:30 Uhr 09.05.2026 Speyer, 10-12 Uhr 09.05.2026 Tübingen, 14:00 Uhr 09.05.2026 Würzburg, 14–16 Uhr 10.05.2026 Aachen, 14:30-16 Uhr 10.05.2026 Frankfurt a. M., 13:45-16 Uhr 10.05.2026 Lingen (Ems), 14–15:30 Uhr 10.05.2026 Greifswald, 12-14 Uhr 12.05.2026 Jena, 15:30–16:30 Uhr ?.05.2026 Oldenburg, noch offen ?.05.2026 Ulm, noch offen Daneben ist in einem weißen Kreis der Termin in Berlin (09.05.2026 - 13 bis 16 Uhr) nochmal besonders hervorgehoben. Darunter steht schräg "Updates auf mecfs-info.de" Seitlich links steht schräg "09.-12.Mai 2026" und das LiegendDemo Logo mit dem Text "Initiative #LiegendDemo"

🔹️Update der aktuellen Demotermine🔹️
🔸️Neu hinzugekommen:
Marburg & eine finale Uhrzeit für Frankfurt am Main
Teilt die neuen Termine gerne online & mit eurem Umfeld! 💪❤️
Liveupdates findet ihr immer auf mecfs-info.de

Start der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS wurde in den Steuerungskreis der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen berufen.

Steuerungskreises am 27. 02. wurde der Aufbau einer umfangreichen Datenbasis durch Genomsequenzierung, die Stärkung klinischer Therapiestudien & die Einrichtung von 3 themenspezifischen Arbeitsgruppen zur fachlichen Unterstützung des Steuerungskreises beschlossen.

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www.mecfs.de/start-der-na...

Gemeinsam mit der neu gegründeten AG Patient*innenvertretung Nationale Dekade – mit derzeitiger Beteiligung von Fatigatio e.V., Long COVID Deutschland und der ME/CFS Research Foundation – setzen wir uns für eine konsequent patient*innenzentrierte Forschungsdekade ein.

Zum Auftakt des

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Schriftzug: "BMFTR beruft DG.ME/CFS in den Steuerungskreis für die Nationale Dekade. Erste Maßnahmen festgelegt."

Wir freuen uns sehr, dass die DG ME/CFS in den Steuerungskreis der Nationalen Dekade des BMFTR berufen wurde. Dort werden wir die Perspektive von Menschen mit #MECFS und postinfektiösen Erkrankungen vertreten - unabhängig von bekannten oder unbekannten Auslösern.

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tagesthemen: Leben mit Long Covid - hier anschauen Philipp Dameraus Batterie ist leer – und wird nicht mehr voll. Er hat ME/CFS, eine schwere Form von Long Covid. Der 14-Jährige aus Minden schafft es nicht mehr in die Schule, kann keinen Sport machen ...

Außerdem kommen seine Mutter Antje Damerau sowie sein behandelnder Arzt Dr. Michael Kacik zu Wort.

👇 (2/2) #MECFS #LongCOVID
www.ardmediathek.de/video/tagest...

Schriftzug: Tagesthemen: Beitrag zu ME/CFS und Long COVID. Beitragslänge: 5 Minuten.

🎥 Die Tagesthemen haben gestern Abend einen 5-minütigen Beitrag zu #MECFS und #LongCOVID gesendet. In dem Bericht von Katharina Spreier wird der 14-jährige Philipp Damerau gezeigt, der nach einer Corona-Infektion an ME/CFS erkrankt ist.

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Video-Aufzeichnung der Kunstausstellung „Nicht ohne uns!“ YouTube video by LiegendDemo Augsburg

🎥 Videoaufzeichnung der Kunstausstellung "Nicht ohne uns!", organisiert durch die Initiative LiegendDemo Augsburg. #MECFS
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youtu.be/O3ppw1LSj88?...

HOPEPUNK - ME/CFS-Expertin Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen und ihr beharrlicher Einsatz für eine unerforschte Krankheit Ein Gespräch mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen über ihren unermüdlichen Einsatz für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS). Frau Scheibenbogen ist Leiterin der Sektion Immunde...

die Frau Scheibenbogen während ihres langjährigen und unermüdlichen Engagements für die Erkrankung gesammelt hat.

Dauer der Podcastfolge: 45 Minuten

👇 (2/2) #MECFS
hopepunk.podigee.io/7-hopepunk-b...

Schriftzug: "Hopepunk-Podcast: Gespräch mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen über Forschungsstand, Herausforderungen und die Hoffnung auf wirksame Therapien."

🎙 Mayte Schomburg spricht in ihrem Podcast HOPEPUNK mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen ausführlich über die medizinische Versorgungssituation von ME/CFS-Betroffenen, über die Hoffnung auf wirksame Therapien und über die persönlichen Erfahrungen,

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Umstrittenes Experiment zum Bürgergeld / Mogelpackung Hybrid-Auto? / Long Covid: Leben im Standby Hilft eine Arbeitspflicht jungen Arbeitslosen in den Beruf? Plug-In-Hybride verbrauchen mehr Sprit als offiziell angegeben. Und: Kampf gegen Long Covid – wann kommen Fortschritte?

🎙 Der Tagesschau-Podcast "15 Minuten" hat heute morgen einen kurzen Beitrag zu #MECFS gesendet mit mehreren O-Tönen von Betroffenen. Der Part zu ME/CFS startet ab Minute 09:50.
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www.tagesschau.de/multimedia/p...

DocuMe - Hello new body, how are you today? Laura Kansys künstlerischer Dokumentarfilm vermittelt durch Beobachtungen, Filmtagebuch-Elementen und Animationen, welche Auswirkungen ihre Krankheit ME/CFS hat.

und ist jetzt schon in der Mediathek zu sehen.

Hinweis: ab Minute 19 können die folgenden Kamerabewegungen insbesondere bei ME/CFS-Betroffenen Schwindel auslösen.

Dauer der Doku: 30 Minuten

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www.3sat.de/film/docume/...

2/2 #MECFS

Schriftzug: DocuME: Hello new body, how are you today? autobiographischer Film zu ME/CFS im 3sat.

🎥 Die Filmemacherin Laura Kansy ist mit Anfang 30 an #MECFS erkrankt und hat in einem sehr persönlichen autobiografischen Film die drastischen Auswirkungen der Krankheit auf ihr Leben dokumentiert. Der Film wird in der Sendungsreihe DocuMe am 02. März um 22:25 Uhr auf 3sat gezeigt

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Long Covid und ME/CFS: Was kann helfen? Auch lange nach der Corona-Infektion leiden Betroffene von Long Covid noch unter den Folgen. Über das Leiden der Betroffenen und den Stand der Forschung sprechen wir mit Immunologin Carmen Scheibenbog...

Außerdem hat der WDR den 14-jährigen Philipp zu Hause besucht. Seit einem Jahr kann er aufgrund von ME/CFS die Schule nicht mehr besuchen.

Zum Beitrag: www1.wdr.de/mediathek/au...

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Schriftzug: "WDR 5 Mittagsecho: Beitrag zu ME/CFS und Long COVID. Dauer: 14:24 Min.

📻 WDR 5 Mittagsecho: "Long Covid und ME/CFS: Was kann helfen?"

WDR 5 hat heute einen knapp 15-minütigen Radiobeitrag zu #MECFS und #LongCOVID gesendet. Teil des Beitrags sind Interviews mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen und unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller.

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Geförderte Projekte — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS Bisher geförderte Projekte im Forschungsprogramm der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS

🔬 Übersicht über die seit 2023 durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS geförderten Forschungsprojekte zu #MECFS: www.mecfs.de/gefoerderte-projekte/

Zu den Vortragenden zählen u. a. Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen, Ronja Büchner und Jutta Guth vom Fatigatio e.V.. Es kann sich vorab per E-Mail an beratungsstelle.bkv@senasgiva.berlin.de angemeldet werden, die Zugangsdaten werden wenige Tage vor der Veranstaltung per Mail zugesendet. #MECFS

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Post-COVID hat ein Geschlecht – Neueste Erkenntnisse und aktuelle Herausforderungen für Betroffene - Berlin.de

🎥 Die Berliner Beratungsstelle Berufskrankheiten und die Postviral Beratung Berlin organisieren anlässlich des diesjährigen Internationalen Frauentages am 6. März von 10 bis 13:30 Uhr eine Online-Veranstaltung zu postviralen Krankheiten inkl. #MECFS.

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www.berlin.de/sen/arbeit/b...

Unsere Anschubförderung soll eine starke Grundlage für weiterführende ME/CFS-Forschung schaffen – z. B. im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen.

Weitere Infos gibt es hier auf unserer Homepage:
www.mecfs.de/forschungsprogramm-auswahl-2025/

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- KI-basierte Auswertung neuroimmunologischer Daten aus der NKSG

Zur Entwicklung evidenzbasierter Empfehlungen unterstützen wir zusätzlich folgende Projekte:

- Operation und Anästhesie bei Menschen mit ME/CFS
- Belastungsbewusste Gestaltung qualitativer Interviews mit ME/CFS-Betroffenen

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Prozessen im Gehirn und der Etablierung entsprechender Biomarker und nicht-invasiver Diagnostikansätze.

- Veränderungen von Metaboliten im Gehirn über 3T-MRS
- Rolle des Locus coeruleus für die Dysregulation des zentralen Nervensystems
- Minderdurchblutung des Gehirns mittels ASL-MRT

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Schriftzug: 6 neue Forschungsprojekte zu ME/CFS. Gefördert durch die DG.ME/CFS.

🔬 Durch unsere Forschungsoffensive mit insgesamt 6 finanzierten Projekten wollen wir in diesem Jahr wieder dazu beitragen, dass #MECFS in Zukunft besser verstanden und behandelt werden kann.

Der Fokus der ausgewählten Projekte liegt auf der Untersuchung von krankheitsbedingt veränderten

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Studie teilnehmen.

Das Ausfüllen des Fragebogens dauert etwa 45-60 Minuten. Nach 6, 12 und 18 Monaten folgen weitere Online-Fragebögen. Nach Abschluss der Studie erhält man 30€ als Dankeschön.

zum Fragebogen: limesurvey.ovgu.de/index.php/93...

weitere Infos: mcfc.mri.tum.de/de/ueber-uns...

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Bild des Flyers für das Projekt Text: Wir suchen: Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene bis 20 Jahre mit Long-COVID, Post-Vac-Syndrom, ME/CFS oder anderer postviraler Erkrankung Worum geht es? Bei KidsCarePVS interessieren wir uns für junge Menschen, bei denen eine postvirale Erkrankung ärztlich diagnostiziert wurde. Wir glauben, dass sich ihre Erfahrungen mit der Erkrankung und der Versorgung von denen erwachsener Patient*innen unterscheiden. Vor allem möchten wir untersuchen, wie sich ihre Situation im Laufe der Zeit entwickelt. Wenn wir mit den Beiträgen von vielen Teilnehmenden zeigen, wann und wo Betroffene und ihre Familien Unterstützung erhalten, können wir eine Basis für die langfristige Verbesserung der Versorgung legen. Deshalb: Alle Erfahrungen sind wertvoll und tragen zum Erfolg von KidsCarePVS bei! Je nach Alter füllen Eltern die Befragung ganz oder teilweise aus. Bei gesundheitlichen Einschränkungen ist Unterstützung jederzeit möglich. Welche Symptome beeinträchtigen den Alltag? Welche Angebote nutzen Betroffene? Was hilft? Was fehlt? Was hilft? Was fehlt? Unsicher wegen der Teilnahme? Die Voraussetzungen werden zu Beginn der Umfrage geprüft! Pseudonymisierte Auswertung und anonyme Veröffentlichung! QR-Code scannen oder hier per Klick zur Umfrage Umfrage ausfüllen (Betroffene/Eltern); Dauer ca. 45–60 Min. Weitere Online-Fragebögen (nach 6, 12 und 18 Monaten) 30 € als Dankeschön bei Abschluss der Studie Kontakt E-Mail: kidscarepvs@med.ovgu.de Mehr Informationen: https://mcfc.mri.tum.de/de/kidscarepvs Logos / Institutionen: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg Medizinische Fakultät (Siegel) KUNO – Klinik St. Hedwig / Universitätsklinikum Regensburg

🔬 Das Projekt KidsCarePVS interessiert sich für die Versorgungssituation von jungen Menschen bis 20 Jahre mit postviralen Erkrankungen inkl. #MECFS. Mittels Online-Fragebogen will das Projekt dazu Informationen und Daten sammeln. Betroffene oder stellvertretend ihre Eltern können an der

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NDR 2 Spezial: ME/CFS - die unerforschte Krankheit ME/CFS – nur fünf Buchstaben. Aber für hunderttausende bedeuten sie eine Diagnose, die das ganze Leben verändert.

Anouk Schollähn hat außerdem ein Interview mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller geführt.

Zur Sendung: www.ndr.de/ndr2/epg/NDR...

Zum Interview mit Dr. Sarah Müller (Dauer: 11 min): www.ndr.de/ndr2/vollsta...

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Schriftzug: NDR 2 Spezial: ME/CFS - die unerforschte Krankheit. Radiosendung zu ME/CFS. Dauer: 24 Minuten.

🎙 Der Radiosender NDR 2 hat einen Beitrag zu #MECFS gesendet. Anouk Schollähn spricht mit dem ehemaligen NDR-Moderator Pascal Hillgruber, der vor 2,5 Jahren an ME/CFS erkrankt ist. Zu hören sind auch die Ärztin Dr. Tanja Strieder, Mutter eines betroffenen Kindes, sowie Prof. Scheibenbogen.

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Das Bild zeigt das Logo und den Titel des Forschungsförderprogramms 2026 der ME CFS Research Foundation.

Das Bild zeigt den Fördervolumen-Betrag von 2 Mio. Euro, der von der ME CFS Research Foundation finanziert wird.

Das Bild zeigt Informationen zu Forschungsförderung für Projekte in den Bereichen Krankheitsmechanismen, Biomarker und Therapien. Der Bewerbungsschluss ist am 30. April 2026.

Das Logo der "ME CFS Research Foundation" ist auf einem blauen Hintergrund abgebildet, mit der Website-Adresse "funding.mecfs-research.org" darunter.

Forschende können sich jetzt bewerben:
ME/CFS Research Foundation startet das Research Funding Programme 2026.
2 Mio. Euro für biomedizinische #MECFS - Forschung in Deutschland.
Bewerbungsfrist: 30. April 2026. 🔗 https://mecfs-research.org/researchfunding2026

Brigitte: Themenschwerpunkt zu ME/CFS. Mehrere Artikel und Interviews mit Betroffenen, Angehörigen und Expertinnen.

📰 Die Zeitschrift Brigitte hat mehrere Artikel zu ME/CFS veröffentlicht, darunter zwei Interviews mit Bettina Grande und mit Prof. Uta Behrends. In weiteren Beiträgen berichten Betroffene wie Margarete Stokowski und andere über ihre Lebenssituation mit #MECFS.
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www.brigitte.de/gesund/mecfs/

Screenshot von der Website des Campusradio: Radio Q - wir sind der campus. ME/CFS: Die übersehene Krankheit. Written by Redaktion on 26. Januar 2026.

🎙 Das Campusradio Münster hat für einen Beitrag zu #MECFS mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller gesprochen. Außerdem kommt ein Schwerbetroffener zu Wort, der seit 6 Jahren an ME/CFS leidet und inzwischen bettlägerig ist und von seiner Mutter versorgt werden muss.
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www.radioq.de/2026/01/me-c...

Am 06.02. wird es im Zeughaus um 18 Uhr eine Vernissage zur Ausstellung geben, die über YouTube (@LiegendDemoAugsburg) live übertragen wird. Aktuelle Informationen zur Ausstellung gibt es auf dem Instagramkanal der Initiative LiegendDemo Augsburg (@mecfs.augsburg).

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Flyer zur Kunstausstellung: Nicht ohne uns! Über(s)leben mit ME/CFS, Post-Covid und Post-Vac. Kunstausstellung im Zeughaus Augsburg, 06.02. - 28.02.2026. Öffnungszeiten: Mo - Sa: 8 - 20 Uhr, Sonntag: 11 - 20 Uhr. Eintritt frei. Für digitale Inhalte Kopfhörer mitbringen. Vernissage 06.02. um 18 Uhr im Hollsaal 112a.

Die Initiative LiegendDemo Augsburg hat im Zeughaus Augsburg eine Kunstausstellung zu #MECFS organisiert, die vom 06. bis zum 28. Februar kostenfrei besucht werden kann. 50 von ME/CFS betroffene Künstler*innen und Angehörige zeigen darin ihre Perspektiven auf ME/CFS.

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