Grafik der Deutschen Psychotherapeu-tenVereinigung (DPtV): „4,5 Prozent weniger Vergütung für ambulante Psychotherapie". Laut Text hat der Bewertungsausschuss auf Betreiben des GKV-Spitzenverbands beschlos-sen, die Vergütung für ambulante Psychotherapie ab dem 1.4.2026 um 4,5 % zu senken. Die DPtV bewertet dies als fatales Signal für die psychotherapeutische Versorgung.
DPtV-Grafik mit der Aussage: „Psycho-therapie bereits deutlich schlechter vergütet". Psychotherapeutische
Praxen erzielen laut Grafik etwa halb so viel Ertrag pro Stunde bzw. pro Praxis wie haus- und fachärztliche Praxen bei vergleichbarem Arbeitseinsatz und nach Abzug der Praxiskosten.
Grafik des Bundesverbands der Ver-tragspsychotherapeuten (bvvp) mit der Überschrift „Schnellinfo - Jetzt wird es laut!" Darin wird über die Entscheidung des Bewertungsausschusses informiert, die psychotherapeutische Vergütung um 4,5 Prozent abzusenken, mit Link zur ausführlichen Information.
#Psychotherapie dient als gesellschaftliche „Schattenbank“ für Versorgungsdefizite,
z. B. bei #MECFS,
hier mit „biopsychosozial“ begründet.
Gleichzeitig beschließt
@gkv-sv.bsky.social
eine Abwertung der
Vergütung um 4,5%.
Eine bemerkenswerte gesundheitspolitische Entwertung.
@bmg-bund.bsky.social
12.03.2026 09:58
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https://www.change.org/p/monatelange-wartezeiten-und-jetzt-werden-psychotherapeutische-leistungen-gekürzt
Petition gegen die gestern beschlossene Kürzung psychotherapeutischer Honorare um 4,5% und für den Ausbau der psychotherapeutischen Versorgung
12.03.2026 15:42
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29.01.2026 15:08
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"Man selbst, jede Berührung, jedes Wort ist zu viel"
Ein Jahr nach der Geburt ihrer gemeinsamen Tochter erkrankte Anne schwer an ME/CFS. Hier erzählt ihr Mann Hannes, was die Krankheit mit der Familie macht.
Die Geschichte von @anne_in_the_dark (auf Insta) erzählt ihr Mann, der plötzlich alleinerziehend, Pflegeperson und auch noch medizinischer Experte werden und landesweit nach Behandlung suchen musste und muss.
Sie kann nach langer Pause ihre Kinder wieder kurz sehen.
www.brigitte.de/gesund/gesun...
29.01.2026 14:38
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Abstimmen mit einem kurzen Klick für die trotz eigener Krankheit für #MECFS hochengagierte Dr. Daniela Köder-Yangyuoru ist nur noch in dieser Woche möglich!
easy-feedback.de/sdj26/208321...
Bitte kräftig unterstützen!
28.01.2026 17:13
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Kachel der MissingDoctors&Psychotherapists, Text wie im Post
Wir haben heute unseren 1. Geburtstag!
1 Jahr MissingDoctors&Psychotherapists mit mittlerweile 120 Mitgliedern. Ein Jahr voller gegenseitiger Unterstützung, Austausch und Einsatz für #MECFS und ähnliche Krankheitsbilder.
Danke an alle, die diesen Weg mit uns gemeinsam gehen.
28.01.2026 17:08
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*Köder-Yangyuoru
24.01.2026 18:32
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Done!
Abstimmung funktioniert ohne PayWall, dauert 10 Sekunden.
#MEcfs #LongCovid
24.01.2026 18:09
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Direkter Link zum Voting:
easy-feedback.de/sdj26/208321...
24.01.2026 14:42
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Ehrenamtspreis: Wer sind die Stuttgarter des Jahres?
Die Leserinnen und Leser entscheiden: Wer bekommt den Ehrenamtspreis? Die Online-Abstimmung startet am 24. Januar. Bis zum 2. Februar kann man mitmachen.
Achtung: Ehrenamtspreis „Stuttgarter:in des Jahres“
Unsere hochengagierte Kollegin und Mitstreiterin Dr. Daniela Köder-Yangyupru ist für ihre wichtige Arbeit bei Long Covid Deutschland und Fatigatio nominiert worden.
Die Abstimmung läuft bis zum 2.2.2026!
www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.ehren...
24.01.2026 14:40
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ME/CFS
In der neuen Staffel MAITHINK X werden wir über ME/CFS sprechen. Dafür suchen wir Betroffene oder auch Angehörige von Betroffenen, die mit uns über ihren Alltag und Schwierigkeiten sprechen wollen. Schickt uns einfach eine DM.
Dazu ein Bild von Mai Thi Nguyen-Kim, die auf den Text zeigt.
Wir zeichnen ganz bald die neue Staffel MAITHINK X für euch auf und wollen dieses Mal über das sehr wichtige Thema ME/CFS sprechen. Hier ein Aufruf, dem ihr gerne folgen könnt, wenn ihr das mögt. Oder markiert einfach Personen, von denen ihr wisst, dass sie etwas dazu zu sagen haben. Danke euch! 🙏
05.01.2026 13:16
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#MedSky
#MediBubble
20.12.2025 11:46
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Helft André
Bitte Teilen!
Insta: helft_andre
E-Mail: helft-andre@gmx.de
Foto von André
Helft André!
André leidet an schwerster ME/CFS nach einer
Coronainfektion
• komplett bettlägerig
• verträgt kaum noch Nahrung, bisher keine parenterale Ernährung und Ernährung über PEG vertragen
• extrem abgemagert, nun auch noch Probleme mit Leber und den Nieren
• Medikamente werden nicht vertragen
Andrés Ernährung muss zeitnah sichergestellt werden, damit er nicht verstirbt!
Helft André!
Gesucht wird:
• eine Klinik, in der ein vorsichtiger Ernährungsaufbau bestenfalls unter Sedierung stattfinden kann und in der er ggf. auf spezielle hypoallergene parenterale Ernährung eingestellt werden könnte.
• Oder ein*e Arzt* in die soetwas anbahnen oder begleiten kann.
Raum Hamburg/ Norddeutschland
Helft André!
Insta: helft_andre
E-Mail: helft-andre@gmx.de
Foto von André
Bitte Teilen!!!
André braucht dringend Hilfe
#ME #MECFS #verysevereME #severeME #longcovid #postcovid
19.12.2025 21:25
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Kachel der MissingDoctors&Psychotherapists mit Pausentext und kleiner Schneeflocke
Wir machen Pause und sind im neuen Jahr wieder da ✨🌲❄️
05.12.2025 15:07
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Wenn wir uns online treffen, was viele Mitglieder gar nicht schaffen, sind wir selbst tief ergriffen von der Schwere der Erkrankung und ihrer Einschnitte.
#MECFS zerstört Lebensträume und Existenzen. #Covid kann tödlich sein und liebe Menschen nehmen. #Reinfektionen können anhaltend verschlechtern.
05.12.2025 11:36
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Long COVID und ME/CFS: Diskussion um Stigmatisierung und Krankheitsgenese – Deutsches Ärzteblatt
Huch, einmal auf der DGPPN gesprochen und direkt die halbe deutsche Neurologie Prominenz gegen mich aufgebracht 🙋♀️
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
29.11.2025 08:28
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cn suizid
29.11.2025 12:06
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Gerade in der Neurologie wird "wir finden nix (haben aber oft auch nicht ganz genau geschaut)" gerne mit psychosomatischer Ursache gleichgesetzt.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
29.11.2025 09:12
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Super!
29.11.2025 12:01
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Schriftzug: Qualitätszirkelmodul der KBV zu ME/CFS und Long COVID - unter Mitarbeit der DG.ME/CFS
📰 Ein neues Qualitätszirkelmodul der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) zu #LongCOVID und #MECFS bringt praxisorientierte Unterstützung für Ärzt*innen, die sich weiterbilden und zur Behandlung von Betroffenen austauschen wollen.
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26.11.2025 16:58
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#260 Schafft Wissen. ME/CFS: Eine verdrängte Realität - mit Michael Stingl | Die Dunkelkammer – Der Investigativ-Podcast
Von Matthias Farlik, Edith Meinhart und Michael Nikbakhsh. Dunkelkammer #260 ist wieder eine Ausgabe aus der Reihe Schafft Wissen. Heute sprechen wir über eine Erkrankung, die in weiten Teilen der Ärz...
Die 260. Episode ist eine SchafftWissen-Folge. @mnikbakhsh.bsky.social, @edithmeinhart.bsky.social und @mfarlik.bsky.social sprechen über ME/CFS. Das "Chronische Fatigue-Syndrom" wird oft nicht erkannt oder nicht anerkannt. Im Studio ist der Neurologe und ME/CFS-Spezialist @neurostingl.bsky.social.
21.11.2025 09:18
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Einladungsplakat
Herzliche Einladung!
"#MECFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
Fachvortrag von @bettinagrande.bsky.social
@mecfs.at
25.11.2025 15:40
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Auf einem Hintergrund mit einem lila-rosanen Verlauf steht ganz oben in weißer Schrift "#LiegendDemo ME/CFS Awarness Days". Darunter steht in weißer Überschrift "LiegendDemo 2026" und in kleinerer, weißer Schrift "09. bis 12. Mai 2026 Bundesweite Demonstrationen für Menschen mit der Erkrankung ME/CFS". Daneben steht in einem weißen Kreis mit lilaner Schrift "Berlin 09. Mai 2026 13-16 Uhr". Rechts unten steht in weißer Schrift "Long-Covid, ME/CFS, Post-Vac". Links unten sieht man das LiegendDemo Logo und daneben steht in weißer Schrift "Initiative #LiegendDemo"
📢 SAVE THE DATE: 09. bis 12. Mai 2026 📢
❗️ Bundesweite #LiegendDemo❗
Am 12. Mai 2026 ist wieder der internationale ME/CFS Awareness Day, deshalb finden zu diesem Anlass wieder LiegendDemos in vielen Städten statt!
23.11.2025 18:18
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Als selbst betroffene Fachleute finden wir es zutiefst bedenklich, Personen wie Christoph Kleinschitz, welche PAIS bzw ME/CFS weiterhin als psychosomatisch einordnen, überhaupt eine Bühne zu geben.
Diese Sicht widerspricht eindeutig dem aktuellen Forschungsstand und trägt weiterhin zur
23.11.2025 21:32
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